质量体系审核

概述

质量管理体系(QMS)是开展一切工作的基础。如果没有设计良好、稳健和合规的QMS,任何公司均无法确信能否持续为患者提供高质量的产品或确保始终符合规范要求。

我们经验丰富的前监管机构和行业专家团队可以根据最新的监管要求和行业最佳实践,对您的质量管理体系进行彻底深入的评估。我们将确定所有需要改进的薄弱环节和领域,并提出改进薄弱环节的解决方案。我们的详细审核报告可以作为全面纠正行动计划(CAP)的基础,帮助纠正缺陷并创建更加健全和可持续的质量管理体系。NSF Pharma Biotech在执行基线审核方面拥有丰富的经验,我们与许多客户合作,纠正他们质量管理体系中的不足之处,并帮助他们创建兼容、实用和可持续的系统。

如需了解更多有关“NSF Pharma Biotech在美国提供的审核服务”的信息,电邮至uspharma@nsf.org&或拨打+1 202.822.1850。

如需了解更多有关“NSF Pharma Biotech在欧洲提供的审核服务”的信息,电邮至pharmamail@nsf.org&或拨打+44 1751 432 999。

 
为何选择与NSF合作?

我们专注于执行质量体系审核。我们的前监管机构工作人员精于执行这些审核,我们经验丰富的行业专家在设计、推行和操作稳健兼容的质量管理体系方面有多年的经验。每年我们会审核许多质量体系,因此我们可以根据当前行业最佳实践为您提供建议。我们的员工还参与过ICH Q10药品质量体系的编写!没有人比我们更适合帮助您实施兼容、可行和可持续的质量管理体系,满足您未来几年的业务需求。