医疗器材

医疗器材公司处在一个标准持续变化的复杂的全球监管环境。NSF健康科学部门的医疗器械方案能帮助各个企业从产品研发到投放市场的整个过程都符合美国和国际范围内的法规监管。我们拥有从事法定检验、科学研究、分析测试以及合规领域的专家团队,他们熟知相关行业和监管要求,不仅能让医疗器材顺利投放市场,还能使其在整个生命周期内均符合上述要求。

我们提供的服务包括:

由于监管法规的公正性要求,根据医疗设备的单一审核方案(MDSAP)通过NSF健康科学认证的客户,不能利用NSF International的医疗设备咨询服务。所有客户都可以使用医疗器械和教育服务。