膳食补充剂GMP注册

概述

Dietary Supplements GMP Registration

良好生产规范(GMP)是提供了一套流程、程序和文档的指导方针,可保证产品与标签标注的成分一致,且具有其标签上所标注的效用、成分、质量和纯度。这些GMP要求都列在NSF/ANSI 173的第8节中,这是根据美国联邦法规FDA 21 CFR 111制定的,是膳食补充剂行业的唯一被公认的美国国家标准。

NSF International可以为满足GMP要求的制造商提供独立注册。该方案不仅向膳食补充剂制造商开放,而且也向原料和原材料制造商以及希望展示其对于公共安全的承诺的配送、仓储和包装企业开放。

如需了解关于“NSF膳食补充剂GMP注册”的更多信息,电邮至nsfchina@nsf.org 或拨打 +86 21 52377700咨询。

 
注册的益处

Dietary Supplements GMP Registration

让您的企业接受独立的GMP注册可获得如下益处:

  • 让您的企业具有更高的诚信度
  • 让您的企业在市场中更具竞争优势
  • 让您在为工厂准备FDA检查时更有信心
  • 如果您的企业选择与通过NSF GMP注册的制造商合作,可缩短NSF测试和产品认证的时间并降低相关成本
  • 即时获得资格,让产品参加NSF的产品认证方案
 
为何选择与NSF合作?

Dietary Supplements GMP Registration

除了全面的GMP注册承诺及知识广博、经验丰富的审核员外,我们的膳食补充剂专家团队还可提供广泛的附加服务,其中包括对新注册工厂的合作营销支持。我们的服务包括:

  • 提供认证/注册沟通方面的专业知识,协助您编制新闻稿和培训资料
  • 就如何在广告和其他促销和营销宣传材料上使用NSF GMP标志提供指导
  • 提供展会工具,帮助您向更多观众展示您的GMP成功注册信息
  • 在我们的展示有全球所有通过GMP注册工厂的半年刊《GMP来源指南》中重点展示您的企业

我们遍布全球的训练有素的审核员和技术人员致力于帮助您的工厂实现GMP目标。您专属的NSF客户经理可为您提供深入的审核报告,全面跟进您可能需要的改善,并快速回复您的问题。

 
GMP注册过程

Dietary Supplements GMP Registration

GMP注册流程包括以下几个阶段。

1. 我们的专家审核员参观设施,并对以下方面进行评估:

  • 人员
  • 厂房和场地
  • 设备和器具
  • 生产和流程控制系统
  • 贮存与配送
  • 返厂/退货
  • 产品投诉
  • 记录和记录保存
  • 召回程序

2. 我们通过电子邮件将审核报告和显示不合规项的改善对策报告(CAR),发送给客户。

3. 客户通过NSF Online网站提交CAR回复,NSF查看回复。

4. NSF批准所有CAR后,我们即将NSF GMP注册证书发送给客户。

5. 然后,我们将您的企业列在NSF GMP列表页面上和《NSF GMP采购指南》中。

6. NSF的营销团队可直接与企业合作,向公众宣传其设施已通过GMP注册。

7. 整个审核和CAP回复/提交/审批流程每年进行两次,以继续注册。